澳大利亞沃爾特和伊麗莎·霍爾醫(yī)學(xué)研究所的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)了一種能夠選擇性抑制細(xì)胞凋亡的小分子。這一突破為治療帕金森病和阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病提供了新的可能性。相關(guān)研究成果已發(fā)表在最新一期的《科學(xué)進(jìn)展》雜志上。
細(xì)胞凋亡是人體內(nèi)自然的生理過(guò)程，每天約有百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞會(huì)按照正常機(jī)制有序死亡。然而，當(dāng)這個(gè)過(guò)程失去控制時(shí)——比如腦細(xì)胞過(guò)度死亡——就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。目前，在臨床上缺乏有效的療法來(lái)阻止神經(jīng)元的凋亡，這也是攻克這類(lèi)疾病的主要障礙。
研究人員采用高通量篩選技術(shù)，對(duì)超過(guò)10萬(wàn)種化合物進(jìn)行了系統(tǒng)分析，最終發(fā)現(xiàn)了一種具有特殊作用的小分子。這種小分子能夠干擾"殺手"蛋白BAX的功能，從而阻止細(xì)胞死亡過(guò)程。值得注意的是，在神經(jīng)元中單獨(dú)抑制BAX的活性就可能足以防止細(xì)胞凋亡。
研究團(tuán)隊(duì)指出，盡管誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的藥物在某些癌癥治療領(lǐng)域已取得顯著進(jìn)展，但開(kāi)發(fā)細(xì)胞死亡抑制劑仍然面臨巨大挑戰(zhàn)，尤其是在神經(jīng)退行性疾病方面。這項(xiàng)新研究不僅揭示了細(xì)胞凋亡調(diào)控的新機(jī)制，還為開(kāi)發(fā)新一代神經(jīng)保護(hù)藥物提供了重要參考。
編輯：金杜
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